每一个数据
都有人签过字 LIMS · 实验室信息

从收样赋码到报告签发,样品、仪器、方法、人员、标准五条线全部留痕。 按 GB/T 22627-2022 与 GB 15892-2020 判定,报告出去之前先过一遍系统。

99.2%
当月检测合格率
数据实时同步
今日收样 37 件
待出报告 6 份
在检项目 112 项
0项国标PAC 起草 / 执行标准
0项PAC 常规检测项目
0小时常规样品出报告
0年留样与原始记录保存
Test Items

聚氯化铝的关键指标

下面为检测报告界面,每一项都绑定检测方法、判定标准与检测人,数值不是手填了就算数。

氧化铝 Al₂O₃ 核心
28.4%
工业级 ≥ 28.0% · GB/T 22627-2022
盐基度 核心
71.2%
控制区间 65–80% · 内控标准
pH(1% 水溶液)
4.1
范围 3.5–5.0 · GB/T 22627-2022
水不溶物
0.30%
上限 0.4% · 固体一等品
密度(20℃)
1.18g/cm³
液体产品 ≥1.12 · GB 15892-2020
砷 As
<0.0002%
饮用水级上限 0.0002%
铅 Pb
<0.001%
饮用水级上限 0.001%
六价铬 Cr⁶⁺
<0.0005%
饮用水级上限 0.0005%
GB/T 22627-2022 水处理剂 聚氯化铝 GB 15892-2020 生活饮用水用聚氯化铝 GB/T 17514-2017 聚丙烯酰胺 实际判定以正式标准文本与检测报告为准。
Sample Workflow

一份样品,六道关卡

样品进实验室那一刻起就有码,谁收的、谁做的、谁审的、谁签的,全部挂在同一个编号下面。

STEP 01
收样赋码

扫码登记
来源与批号绑定

STEP 02
任务分派

按项目派给
有资质的人

STEP 03
检测录入

仪器直采
或人工录入

STEP 04
数据复核

第二人复核
异常自动标红

STEP 05
报告签发

技术负责人
电子签章

STEP 06
留样归档

留样 3 年
原始记录可查

Report Preview

报告不是排版,是证据链

系统生成的报告自动带样品编号、检测方法、判定依据、检测人与复核人,改一个数字就会留下痕迹。

河南华泉水处理有限公司 · 检测报告 TEST REPORT · 中心化验室
报告编号
HQ-2610-2317
样品名称:聚氯化铝(固体)
规格:工业级 28%
批  号:26-1023-A07
收样日期:2026-10-23
检测类别:出厂检验
判定依据:GB/T 22627-2022
检测项目检测结果标准要求单项判定
氧化铝(Al₂O₃)质量分数28.4%≥ 28.0%合格
盐基度71.2%65–80%合格
pH(1% 水溶液)4.13.5–5.0合格
水不溶物质量分数0.30%≤ 0.4%合格
砷(As)< 0.0002%≤ 0.0005%合格
铅(Pb)< 0.001%≤ 0.002%合格
检测人:李静  复核人:王敏
签发:技术负责人  检测日期:2026-10-23
本报告仅对来样负责 · 未经许可不得部分复制
检验专用CHAPTER
仪器直采 防手抄

分光光度计、滴定仪、电子天平、pH 计读数直接进系统,避免抄错、改数、事后补录。

标准曲线管理 可追溯

每条曲线绑定配制日期、标准物质批号与有效期,过期曲线自动停用,禁止参与判定。

异常自动预警 SPC

Al₂O₃ 或盐基度连续偏移触发预警,第一时间通知车间调整,不等成品出来才发现。

报告一键交付 COA

客户要 COA,按批号一搜即出,带电子签章,与 OMS 发货单批次自动对齐。

Capability

八项能力,把实验室管明白

LIMS 的价值不在录入,而在于把"谁做的、按什么做的、结果能不能用"这三件事固定下来。

样品管理

收样即赋唯一编号,样品来源、批号、状态、位置一码贯通。

扫码收样状态机
仪器数据采集

主流分析仪器直连取数,减少人工转录,原始数据不可篡改。

直连原始记录
标准曲线

曲线自动拟合,绑定标准物质批号与有效期,过期自动停用。

拟合有效期
原始记录

每个数据带着操作人、时间戳与修改痕迹,审计时可还原全过程。

审计追踪不可删改
报告与 COA

模板化出报告,电子签章,客户按批号自助查真伪与指标。

电子签章批次对齐
留样管理

留样位置到柜到层,到期自动提醒,复检直接调取原样。

库位到期提醒
方法库

国标方法、行业方法、内控方法分类维护,版本升级留痕可回溯。

国标版本管理
质控与合规

平行样、加标回收、质控样按频次自动排,超标即冻结报告。

质控样冻结机制
Roadmap

先把报告电子化,再把数据用起来

从纸质记录搬到系统里只是第一步,真正省时间的是让检测数据回流到生产与销售环节。

进行中
PHASE 01
记录电子化
中心化验室先行
  • 样品登记与报告模板电子化
  • 关键仪器数据直采
  • 原始记录与审计追踪
PHASE 02
质量数据联动
与 MES / OMS 打通
  • 检测结果回写生产批次
  • 发货单自动带 COA
  • 多厂区化验数据统一口径
PHASE 03
质量智能分析
接入 BI 驾驶舱
  • 指标趋势与工艺参数关联
  • 异常批次根因分析
  • 客户投诉数据反查